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E2定量elisa試劑盒的樣本處理要求及優(yōu)勢
點擊次數(shù):422 更新時間:2022-08-26
  E2定量elisa試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被兔雌二醇(E2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔雌二醇(E2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
 
  E2定量elisa試劑盒的樣本處理要求:
 
  1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
 
  2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
 
  3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
 
  4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
 
  5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
 
  6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能人上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融.
 
  7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
 
  E2定量elisa試劑盒的產(chǎn)品優(yōu)勢:
 
  1.品種齊全、質(zhì)量可靠、靈敏度高、操作簡便、穩(wěn)定性好。
 
  2.特異性強:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
 
  3.重復性好:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于15%。
 
  4.同城(上海)需要代測可免費上門取樣,享送貨上門服務(wù)。
 
  5.根據(jù)客戶需求專業(yè)定制elisa試劑盒并提供免費代測服務(wù)。
 
  6.可提供專業(yè)技術(shù)服務(wù),為您解決實驗進程中所遇到一切實驗問題。

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