當前位置：一只小鼠提醒了Clifford Saper這樣一個事實：抗體正在誤導科學界。在994年到20年間，Clifford Saper擔任《比較神經(jīng)學》（Comparative Neurology）雜志的主編。在此期間，他看到了一大堆依靠抗體來標記神經(jīng)遞質(zhì)及其受體位置的論文。2000年前后，基因敲除小鼠在生物領域大受歡迎，但結(jié)果令人不安。
按道理說，基因敲除動物的染色結(jié)果應該和對照組小鼠的染色結(jié)果存在很大差別。但很多時候結(jié)果相同。據(jù)如今是波士頓貝絲·以色列·迪肯尼斯醫(yī)療中心（Beth Israel Deaconess Medical Center,BIDMC）神經(jīng)部門主席的Saper回憶，他們發(fā)現(xiàn)越來越多的論文因此被撤稿。同時Saper也意識到，他們?nèi)狈ο到y(tǒng)的方法來評估這些使用抗體的論文。
于是單個雜志革命開始了。Saper和編輯部的同事們提出了一條規(guī)則，要求作者提供論文中使用的抗體的廣泛驗證數(shù)據(jù)。據(jù)Saper回憶，這條政策對文章的嚴謹性有很大好處，但對于論文的投稿不利。“很多作者會覺得麻煩，會選擇投稿到其它雜志。”但Saper堅持這一原則。他的努力zui終形成了JCN抗體數(shù)據(jù)庫，一個包含幾千個可信賴的神經(jīng)解剖學抗體的清單。
如今，醫(yī)學研究者仍然不斷遭遇抗體悲劇。zui常見的悲劇是騙人的抗體：購買的用于檢測蛋白X的抗體優(yōu)先與蛋白Y結(jié)合（甚至可能*不與X結(jié)合）。另一個悲劇是可重復性差：用新抗體重復以前的實驗，發(fā)現(xiàn)結(jié)果無法重復。一個好項目因此擱淺（見文末：處于困境的抗體市場）。
但技術的進步和科學界的需求變化將會終結(jié)這個抗體泥潭。
抗體是生命科學領域zui常用的工具之一。zui普遍的用法是在 Western blot中揭示細胞或組織樣本中特定蛋白質(zhì)的表達量的多少。此外，它們也被用于免疫組化和免疫熒光染色，以便于在顯微鏡下可視化地觀察蛋白，以及其它各類基于抗體會與特定生物分子結(jié)合的實驗。據(jù)網(wǎng)上生物試劑商城Biocompare 205年發(fā)表的一份報告估計，科研用抗體市場規(guī)模達到25億美金，并且仍在增長?？贵w的選擇也讓人眼花繚亂——有數(shù)以百計的抗體供應商。
在這一巨大市場的背景下，抗體的不可靠性問題非常讓人警醒。特異性不足、敏感度和批次差異性等導致了錯誤的科現(xiàn)和大量的科研精力浪費?？贵w的不可靠性造成了癌癥、代謝、老化、免疫學和細胞信號轉(zhuǎn)導以及任何研究復雜的生物分子的領域的巨大損失。因抗體而造成的、在時間和資源方面的浪費非常巨大。據(jù)估計，每年因購買質(zhì)量差的抗體導致的損失達到8億美金，更不要說所造成的無數(shù)的錯誤結(jié)論、不可解釋的（或曲解）實驗，以及浪費了的病人樣本和增加了的徒勞的研究時間。
瑞典*理工學院（Royal Institute of Technology）的研究員Mathias Uhlén表示，因抗體而造成的挫敗已經(jīng)太多了，是時候做出改進了。“學界對解決這個問題懷有很大興趣。”
勢在必行
對抗體的不滿意激勵了各領域人士采取行動。今年9月，Uhlén主持了由人類蛋白質(zhì)組組織（Human Proteome Organization，總部在溫哥華，一個財團支持的、研究蛋白質(zhì)的大型項目）舉辦的抗體驗證工作組成立大會。同月，美國實驗生物學學會聯(lián)合會（ Federation of American Societies for Experimental Biology）主辦的圓桌會議也探討了抗體問題，預計明年年初發(fā)布抗體選擇建議。美國國立衛(wèi)生研究院（National Institutes of Health, NIH）也參與了這次會議。從明年月起，基金分配必須包含驗證實驗所需的抗體和其它關鍵資源質(zhì)量的項目。長遠的解決方案很可能在明年9月在由生物標準研究所（Global Biological Standards Institute）主辦的會議上敲定。會議將在加利福尼亞州阿西羅馬舉行。40年前的這個會議上，科學家們謹慎敲定了利用基因重組技術操控DNA的細則。
美國國立綜合醫(yī)學科學研究所（National Institute of General Medical Sciences）主任Jon Lorsch指出，他們希望，學界能提出一致同意的解決方案。如此這樣，基金申請人和基金評委在描述如何認證材料時，都將有據(jù)可依。
其中一種解決方案就是使用明確了抗體重要標準的菜單。Uhlén提到，他們關注的，不是抗體的好與壞，而是在特定實驗、特定上下文中抗體的效果。 評價體系可能包括利用基因敲減和敲除，來驗證在目標蛋白缺乏的情況下，抗體是否仍會發(fā)生結(jié)合。另一種方法是把靶蛋白帶上熒光標簽，驗證抗體是否會與未標記的蛋白發(fā)生結(jié)合。還可以把新抗體和質(zhì)量好的抗體進行比較。zui后，研究者可以通過質(zhì)譜儀來檢測分析抗體能與哪些分子結(jié)合。
