產(chǎn)品展示
人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 懸浮生長 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細胞形態(tài) | 淋巴細胞樣 | 編號 | GOY-01X1800 |
商品詳情:
細胞別稱;Nalm6-LUC;人B淋巴白血病細胞-LUC;人B淋巴白血病細胞-熒光素酶標(biāo)記
種屬來源;人
組織來源;外周血
生長特性;懸浮生長
細胞形態(tài);淋巴細胞樣
puro藥篩濃度;NALM-6-LUC細胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml,培養(yǎng)過程中建議使用0.2ug/ml濃度puro維持
細胞代數(shù);10代以內(nèi)
參考資料(來源文獻)
Luciferase Nalm6細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。NALM-6-LUC細胞由19歲患有急性淋巴細胞白血?。?span>ALL)的19歲男子的外周血建立,在1976年復(fù)發(fā)。 |
細胞培養(yǎng)操作:
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒 ,英文名: LN ELISA Kit
Mouse N- acetyl - seryl - aspayl -- lysyl - proline (AcSDK 小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDK
ELISA 小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA) 進口分裝
CLIAKitforLC1(Humanai-livercytosolaibodytype1)ELISAKit人抗肝細胞胞質(zhì)1型抗體
通用型vero毒素大腸桿菌志賀氏毒素-1(VTEC-Shigatoxin1)試劑盒20次
ELISAKitBV猴B病毒
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EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白
防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 103B (DEFB103B)
DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白
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IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白
BIRC5重組人 Survivin / BIRC5 / API4 蛋白 Protein
人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro小鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA 試劑盒 96T/48T
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HumanAngiopoietin1,ANG-1檢測試劑盒人血管生成素1(ANG-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物脯(proline)含量比色法定量檢測試劑盒20次
LHELISAKit魚促黃體激素(LH)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠骨成型蛋白7 英文名稱: Mouse Bone Morphogenetic Protein 7 規(guī)格: 英文縮寫: BMP7
小鼠B淋巴細胞刺激因子 英文名稱: B lymphocyte stimulator 規(guī)格: 英文縮寫: BAFF
小鼠凋亡因子BAX 英文名稱: apoptogen BAX 規(guī)格: 英文縮寫: BAX
小鼠細胞凋亡相關(guān)基因BCL-2 英文名稱: Cell appoptosis inhibitory BCL-2 規(guī)格: 英文縮寫: BCL-2
細胞培養(yǎng)注意事項 :
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細胞僅供科研使用。
八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
九、 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
SUP-M2間變性大細胞淋巴瘤細胞 | SU-DHL-16人淋巴瘤細胞 | SU-DHL-10人B細胞淋巴瘤細胞 | SU.86.86人胰腺導(dǎo)管癌細胞 |
SNU-C5人直腸癌細胞 | SNU-C4人結(jié)腸癌細胞 | SNU-C2A人直腸癌細胞 | SNU-C1人結(jié)腸癌細胞 |
MDA-kb2(人乳腺癌細胞) | SJSA-1(人骨肉瘤細胞) | ||