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Karpas-299人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
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| 報(bào) 價： | 1 |
Karpas-299人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1 蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL PTPN2 Others Human 人 PTPN2 / PTPT 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CCDC134 Others Human 人 CCDC134 人細(xì)胞裂解
Karpas-299人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 懸浮 | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
生長特性 懸浮細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 淋巴細(xì)胞樣
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認(rèn)）
生長培養(yǎng)基:
RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
培養(yǎng)條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2-3次/周
參考資料(來源文獻(xiàn))
A human T cell lymphoma cell line established from the peripheral blood of a 25-year-old man with T cell non-Hodgkin's lymphoma in 1986; now classed as CD30+ anaplastic large cell lymphoma (ALCL); cells carry the NPM-ALK fusion gene. |
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠硫氧還蛋白還原酶1(xR1)檢測試劑盒 ，英文名： xR1 ELISA Kit
Mouse proinsulin (PI) ELISA Kit 小鼠胰島素原(PI)檢測試劑盒
RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGDH/GLDH(HumanGlamatedehydrogenase)ELISAKit人谷脫氫酶
細(xì)胞元素?zé)晒舛繖z測試劑盒20次
RatsecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit大鼠分泌型0脂酶A2(sPLA2)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
PDCD1重組小鼠 PD1 / PDCD1 蛋白 Protein
Cecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽 0.5mgCecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽)
KYNU重組人 KYNU / Kynureninase 蛋白 Protein
CTSD Protein Human 重組人 Cathepsin D / CTSD 蛋白
CD226 Protein Mouse 重組小鼠 CD226 / DNAM-1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
Cecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽 0.5mgCecropin 抗菌肽/天蠶素(多肽)
CTSD Protein Human 重組人 Cathepsin D / CTSD 蛋白
PDCD1重組小鼠 PD1 / PDCD1 蛋白 Protein
CD226 Protein Mouse 重組小鼠 CD226 / DNAM-1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
KYNU重組人 KYNU / Kynureninase 蛋白 Protein
Karpas-299人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human tetanus aibody (Tetanus Ab) ELISA Kit 人破傷風(fēng)抗體(Tetanus Ab)檢測試劑盒
Humanfattyacid-bindingprotein,FABPELISAKit 人脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAcetylcholinesterase,AChE檢測試劑盒人乙酰酯酶(AChE)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
正常人體腎組織S9組分(5毫克/毫升)500微升
Mouseai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠鐵蛋白(FE)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠酶2(CA-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
