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產(chǎn)品展示

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

型    號(hào):
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COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 原代表皮角化細(xì)胞特制無(wú)血清添加劑Many types of cells包裝:1ml KM小鼠子瘤株;U27 CM-H002人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基人氣管上皮細(xì)胞(HTEpiC)(5×105 ) 小鼠畸胎瘤細(xì)胞

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

細(xì)胞處理:

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞


COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

商品屬性

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

商品介紹

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

細(xì)胞別稱:COLO320 HSR ;人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

種屬來源:人

年齡性別:33歲,男

組織來源:結(jié)直腸

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介:該細(xì)胞1984年建系,源自一位33歲患有大腸腺癌男性經(jīng)5-fu治療后的腹水。

生物安全等級(jí):

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無(wú)

基因表達(dá)情況:

保藏機(jī)構(gòu):

培養(yǎng)基:90%DMEM+10% FBS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞


細(xì)胞接收后的處理:

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

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CSTA Protein Human 重組人 Cystatin A / CSTA 蛋白

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白介素1受體Ⅱ(IL1R2)重組蛋白 Recombinant Interleukin 1 Receptor Type II (IL1R2)

CSTA Protein Human 重組人 Cystatin A / CSTA 蛋白

HMGB1重組小鼠 HMGB1 / HMG1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD274 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PLEK重組人 Pleckstrin / PLEK / p47 蛋白 Protein

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小鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠apelin12(AP12)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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