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產(chǎn)品展示

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP

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小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP正在出售的產(chǎn)品:TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細(xì)胞裂解液 CD81 Others Human 人 CD81 / TAPA-1 人細(xì)胞裂解液 人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP 詳細(xì)資料

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP

商品屬性

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細(xì)胞系

 

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP


商品介紹

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP

細(xì)胞別稱;SOX1-GFP;小鼠胚胎干細(xì)胞

種屬來源;小鼠

組織來源;胚胎

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;DMEM+15%FBS+100×L-glu+100×NEAA+10ng/ml LIF+1%PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞處理:

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP

ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Ala22) ??窠?jīng)毒素(35)

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HIST1H3A重組人 Histone H3.1 / HIST1H3A / H3FA 蛋白 Protein

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小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat macrophage inflammatory protein 5 (MIP-5) ELISA Kit 大鼠巨噬細(xì)胞癥蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒

HumanIschemiaModifiedAlbumin,IMAELISAKit 人缺血修飾白蛋白(IMA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAlpha-Actin,αActin檢測試劑盒人α肌動蛋白(αActin)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物β-(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑20

Mouse17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit小鼠17羥孕同(17-OHP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠壞死因子β(TNF-β)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠壞死因子α(TNF-α)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠apelin 13(AP13)檢測試劑盒 ,英文名: AP13 ELISA Kit

Mouse osteocalcin / bone gla protein (OT/BGP) ELISA Kit 小鼠骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒

Mouseplateletmembraneglycoproteinba,GP-baELISAKit 小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumahrombusprecursorprotein,TpPELISAKit人血栓前體蛋白

通用型羊Q(QFever)試劑盒20

ELISAKitHSP-70大鼠熱休克蛋白70

細(xì)胞接收后的處理:

小鼠胚胎干細(xì)胞;SOX1-GFP
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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