產(chǎn)品展示
細(xì)胞處理:
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
人舌鱗癌細(xì)胞;UPCI:SCC154
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 表皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類(lèi) | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱(chēng);UPCI-SCC-154; UPCISCC154; SCC154
種屬來(lái)源;人
組織來(lái)源;口腔
生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài);表皮細(xì)胞樣
細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)
細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件;無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存
細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
公司正在出售的產(chǎn)品:
補(bǔ)體成分4a(C4a)重組蛋白 Recombinant Complement Component 4a (C4a)
FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白
ART4重組小鼠 ART4 / CD297 蛋白 Protein
TEK Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Tie2 / TEK 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
COX5B重組人 COX5B 蛋白 Protein
BLMH重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein
AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原
FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein
FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白
CHODL Protein Rat 重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat coagulation factor III (F III) ELISA Kit 大鼠Ⅲ(FⅢ)檢測(cè)試劑盒
Humanlipoproteinα,Lp-αELISAKit 人脂蛋白α(Lp-α)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanBcellgrowthprotein,BCGF檢測(cè)試劑盒人B細(xì)胞生長(zhǎng)因子(BCGF)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物源性飼料玉米試劑盒20次
Humahioredoxin,xELISAKit人硫氧化還原蛋白(x)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
人舌鱗癌細(xì)胞;UPCI:SCC154脫氧膽酸 10g
DeoxycholicAcid,SodiumSalt 50g
焦碳酸二乙脂 10ml
DEPC 100ml
大鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: REG4 ELISA Kit
Mouse endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 小鼠內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)檢測(cè)試劑盒
MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKIT 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumancytovillin/ezrin,CVLELISAKit人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白
細(xì)胞ARG/ABL2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitC4a大鼠過(guò)敏毒素/補(bǔ)體片斷4a