產(chǎn)品展示
GM12878人B淋巴細(xì)胞
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 懸浮生長(zhǎng) | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞 | 編號(hào) | GOY-01X2437 |
商品詳情:
細(xì)胞特性
1、來源:外周血
2、形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮生長(zhǎng)
3、含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)
4、規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5、用途:僅供科研使用。
細(xì)胞培養(yǎng)操作:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
肝脂酶(LIPC)重組蛋白 Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)
CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白
BGN重組小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
THPO Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白
PDHA1重組人 PDHA1 / C54G1 蛋白1 (aa 30-390) Protein
CPM重組小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白 Protein
β-血小板球蛋白(βTG)重組蛋白 Recombinant Beta-Thromboglobulin (bTG)
PRTFDC1重組人 PRTFDC1 蛋白 Protein
CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白
CD63 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白
小鼠抑制素A(INH-A)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human granulysin (granulysin) ELISA Kit 人顆粒溶素(granulysin)檢測(cè)試劑盒
HumanGasinELISAKit 人胃泌素(Gasin)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor6-K-PGELISAKit大鼠6同前列腺素
飲料D-蘋果酸比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
MousemammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit小鼠癌標(biāo)志物-CA153檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
GM12878人B淋巴細(xì)胞血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 英文名稱: Angiotensin Conveing Enzyme 規(guī)格: 英文縮寫: ACE
膜聯(lián)蛋白2 英文名稱: Annexin 2 規(guī)格: 英文縮寫: ANXA-2
骨堿性0酸酶 英文名稱: bone alkaline phosphatase 規(guī)格: 英文縮寫: BALP
凋亡因子BAX 英文名稱: apoptogen BAX 規(guī)格: 英文縮寫: BAX
大鼠復(fù)制蛋白A 70kDaDNA結(jié)合亞基(RPA1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: RPA1 ELISA Kit
Porcine methemoglobin (MHB) ELISA Kit 豬高鐵血紅蛋白(MHB)檢測(cè)試劑盒
轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測(cè)試劑盒 48T
CLIAKitforMBP(Mousemyelinbasicprotein)ELISAKit小鼠髓0脂堿性蛋白
體液氧化型(GSSG)濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒50次
ELISAKitLp-PL-A2脂蛋脂酶A2
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) :
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
九、 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。