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HOP-92人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
| 型 號： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
苦蘇花皂苷C,包裝內(nèi)附產(chǎn)品質(zhì)量檢測及鑒定報(bào)告，因?yàn)槠焚|(zhì)是企業(yè)的決戰(zhàn)場，是基業(yè)長青的保證，我公司提供的一切產(chǎn)品僅供科研，實(shí)驗(yàn)室用，不得用于注射，食用或者其他用途。
HOP-92人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
商品屬性
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 貼壁生長 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮樣 | 編號 | GOY-01X2014 |
商品介紹
種屬來源：人
性別年齡：男性，62歲
生長特性：貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)：上皮樣
細(xì)胞規(guī)格：1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件：EMEM+10%FBS37 ℃, 5% CO2
凍存條件：90% FBS + 10% DMSO
傳代方法：1:3傳代, 2-3天傳1代
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠肝配蛋白B受體3(EPHB3)檢測試劑盒 ，英文名： EPHB3 ELISA Kit
Rat alpha L fucosidase (AFU) ELISA Kit 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)檢測試劑盒
RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit 大鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforE2ELISAKIT魚雌二醇
細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.hominis鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次
Ratinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)檢測試劑盒
IL13重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白 Protein
二氫轉(zhuǎn)乙酰基酶(DLAT)重組蛋白 Recombinant Dihydrolipoyl Transacetylase (DLAT)
NRN1L重組人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 蛋白 Protein
ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CD38 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SCARB3 蛋白
肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)
ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標(biāo)簽)
PDGFC重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 Protein
TEK Protein Rat 重組大鼠 Tie2 / TEK 蛋白
SLITRK6重組人 SLITRK6 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
HOP-92人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞豬補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)ELISA 試劑盒
Human Legionella aibody IgM (LP Ab-IgM) ELISA Kit 人軍團(tuán)菌抗體IgM(LP Ab-IgM )檢測試劑盒
PorcineGlucoseanspoer2,GL2ELISAKit 豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GL2)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforALK(Humananapasticlymphomakinase)ELISAKit人間變性淋巴瘤激酶
血液卵0脂乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性熒光定量檢測試劑盒20次
MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKit小鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(vWF)檢測試劑盒
中文名稱 方法 規(guī)格
小鼠多巴胺(DA)ELISAKit ELISA.
小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISAKit ELISA.
小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISAKit ELISA.
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
