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產(chǎn)品展示

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

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COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

商品屬性

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

懸浮生長

細(xì)胞形態(tài)


規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

商品介紹

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

種屬來源:人

性別年齡:男性,63

生長特性:懸浮生長

細(xì)胞形態(tài):

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI 1640 + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS)37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1

細(xì)胞處理:

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

大鼠血小板衍生生長因子A(PDGFA)檢測試劑盒 ,英文名: PDGFA ELISA Kit

Mouse coagulation factor IX (F IX) ELISA Kit 小鼠Ⅸ(F)檢測試劑盒

Mousehepatocytegrowthfactor,HGFELISAkit 小鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumancoagulationfactorVIIIrelatedaigen,FVIII-AgELISAKit人Ⅷ相關(guān)抗原

細(xì)胞CDK5/P25激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIP-10/CXCL鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10

CNDP2重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Argireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3 1gArgireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3

GNGT1重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

GAD1 Protein Human 重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ACVR1 Protein Rat 重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白

Argireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3 1gArgireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3

GAD1 Protein Human 重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CNDP2重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ACVR1 Protein Rat 重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白

GNGT1重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA 試劑盒

Human aspaate aminoansferase / aspaate aminoansferase (GOT/GPT) ELISA Kit 人天門冬轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)檢測試劑盒

Humanmitogenactivitedproteinkinase,MAPKELISAKit 人原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)檢測試劑盒 進口分裝

Humanbrain-gpeptides,BGP/Gehrelin檢測試劑盒人腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測試劑盒

植物組織微粒體分離試劑盒20

Humanspleeyrosinekinase,SykELISAKit人脾臟酪激酶(Syk)檢測試劑盒

兔子纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞接收后的處理:

COR-L279人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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