產(chǎn)品展示
小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
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小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格全國(guó)包郵、發(fā)貨及時(shí)、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實(shí)驗(yàn)效果好,凡購(gòu)買公司ELISA試劑盒提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),提供一系列實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。
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產(chǎn)品名稱:小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱: BDNF ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲(chǔ)條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。
小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測(cè)抗體、
(四)競(jìng)爭(zhēng)法。
小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說(shuō)明書(shū)》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過(guò)夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。
二、間接法(檢測(cè)未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過(guò)夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。
PGF 重組小鼠 PIGF / PLGF 蛋白 PGF
HAVCR2 重組小鼠 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His 標(biāo)簽) HAVCR2
CREG 重組小鼠 CREG / CREG 蛋白 (His 標(biāo)簽) CREG
SMAD3 重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) SMAD3
BGN 重組小鼠 Biglycan / PG-S / BGN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) BGN
AKT3 重組小鼠 AKT3 蛋白 (aa 06-479) AKT3
PTPRC 重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) PTPRC
ENTPD5 重組小鼠 ENTPD5 蛋白 (His 標(biāo)簽) ENTPD5
AGRP 重組小鼠 AGRP 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) AGRP
SELE 重組小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (His 標(biāo)簽) SELE
FST 重組小鼠 Follistatin / FST (FS288) 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) FST
SHH 重組小鼠 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (His 標(biāo)簽) SHH* 25g
Rapamycin(FRAP/mTOR 抑制劑 ) 00μg
SP6 RNA 聚合酶 5000U
23-0670-50 S-Methyl-ITU.sulfate(iN0S 抑制劑 ) 50mg
30944-0 柱式植物 mtDNAout,測(cè)序 0 次
RNase-free PVP K30 溶液 ,20% 00mL
超快核酸銀染試劑盒 000mL
RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0 00mL
小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格土鹽溶液 ,00mg/mL 0mL
8-0040-200 Catalase( 抗氧化酶 ) 200 mg
020-00 DNA SDS 溶液,0% 00mL
SP6 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒 50 次
DNA Shuffling 試劑盒 0 次
NTP 溶液,0mM 0.5mL
JM07 菌種 mL
3040-50 人重組 AP(c-Jun) 50fpu