產(chǎn)品展示
購買小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱: Trx ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。
小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
LRPAP 重組小鼠 LRPAP / RAP 蛋白 (His 標(biāo)簽) LRPAP
DDR2 重組小鼠 DDR2 Kinase / CD67b 蛋白 (His 標(biāo)簽) DDR2
EFNA 重組小鼠 Ephrin-A / EFNA 蛋白 (His 標(biāo)簽) EFNA
EFNA 重組小鼠 Ephrin-A / EFNA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) EFNA
CTLA4 重組小鼠 CTLA4 / CD52 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) CTLA4
SERPINB2 重組小鼠 SerpinB2 蛋白 (His 標(biāo)簽) SERPINB2
VEGFA 重組小鼠 VEGFA / VEGF64 蛋白 VEGFA
TREM2 重組小鼠 TREM2 蛋白 (His 標(biāo)簽) TREM2
CA9 重組小鼠 Carbonic Anhydrase IX / Car9 蛋白 (His 標(biāo)簽) CA9
CTSE 重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白 (His 標(biāo)簽) CTSE
CLMP 重組小鼠 ASAM / CLMP 蛋白 (His 標(biāo)簽) CLMP
TNFRSFB 重組小鼠 TNFR2 / CD20b / TNFRSFB 蛋白 (His 標(biāo)簽) TNFRSFB
TNFRSFB 重組小鼠 TNFR2 / CD20b / TNFRSFB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) TNFRSFB
CNTNAP2 重組小鼠 CNTNAP2 / CASPR2 蛋白 (His 標(biāo)簽) CNTNAP2
CLU 重組小鼠 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白 (His 標(biāo)簽) CLU
CES2 重組小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 蛋白 (His 標(biāo)簽) CES2
CD99 重組小鼠 CD99 / PILR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) CD99
ADIPOQ 重組小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 標(biāo)簽) ADIPOQ隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒 5次
熱敏磷酸酶 500U
D009- 次 ABI 高通量 DNA 測序
906A-50 50 次 T7 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒
維生素 B 0g
克必隆常態(tài)轉(zhuǎn)化液 20 次
弗氏*佐劑 0mL
肝細(xì)胞生長因子 5mL
DNA PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30) 00g
4063-20 20 次 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V- 熒光素 647·7-AAD)
小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格20654E-20 20 次 Southern Marker Oligo( )
石蠟油,PCR 0mL
動物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒 25 次
g
嗜熱菌蛋白酶 25mg
CAS0034-99-8 00g 七水
00835- mL 抑制劑溶液, mg/mL
柱式凝固血液 DNAout 50 次
馬來酸 00g