產(chǎn)品展示
購(gòu)買小鼠花生四烯酸2 - 脂氧合酶,2S型(Alox2/Alox2p)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可,您可放心,且我司有專門的售后部門對(duì)您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:小鼠花生四烯酸2 - 脂氧合酶,2S型(Alox2/Alox2p)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱: 2S-type(Alox2/Alox2p)ELISA kit
規(guī)格:96T/48T
存儲(chǔ)條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。
小鼠花生四烯酸2 - 脂氧合酶,2S型(Alox2/Alox2p)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測(cè)抗體、
(四)競(jìng)爭(zhēng)法。
小鼠花生四烯酸2 - 脂氧合酶,2S型(Alox2/Alox2p)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠花生四烯酸2 - 脂氧合酶,2S型(Alox2/Alox2p)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。
二、間接法(檢測(cè)未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽(yáng)性。
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PALCAM添加劑 * mg/支*0 添加到HB488中,用于李氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
人星形膠質(zhì)細(xì)胞 英文名稱: HA 規(guī)格: x 0^6 cells/vial
小鼠腹脊髓神經(jīng)元 英文名稱: MN-vsc 規(guī)格: x 0^6 cells/vial
上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物-2 英文名稱: EpiCGS-2 規(guī)格: 5 ml
人晶狀體上皮細(xì)胞裂解物 英文名稱: HLEpiCL 規(guī)格: 200 µg
人食道上皮細(xì)胞總RNA 英文名稱: HEEpiC tRNA 規(guī)格: 0 µg
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞微小RNA 英文名稱: HUMSC miRNA 規(guī)格: µg
視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 規(guī)格: 5 × 05次方(ml)
肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 規(guī)格: 5 × 05次方(ml)
rSLT/SLT-IIe(O39) 重組豬水腫素蛋白 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格: 0.2mg
Fe65 protein peptide Fe65 蛋白(多肽抗原) 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格: 0.5mg Thrombospondin 2 小板反應(yīng)蛋白2/凝酶敏感蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
HAX 造干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
FIS/TTC 線粒體裂變蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Histone H3 (Thr) 磷酸化組蛋白H3抗體 規(guī)格: 0.ml
phospho-HSF(Ser303) 磷酸化熱休克因子抗體 規(guī)格: 0.2ml
HSP22 熱休克蛋白-22抗體 規(guī)格: 0.ml
小鼠花生四烯酸2 - 脂氧合酶,2S型(Alox2/Alox2p)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格IL-2 白介素2抗體 規(guī)格: 0.ml
IL-7E/IL-25 白介素-7E抗體 規(guī)格: 0.ml
ZNF364/BCA2/RNF5 相關(guān)基因2抗體(鋅指蛋白364) 規(guī)格: 0.2ml
HIPK3 Fas相互作用蛋白激酶3抗體 規(guī)格: 0.2ml
Calpain 2 鈣激活蛋白酶2抗體 規(guī)格: 0.2ml
CDCREL/SEPT5 細(xì)胞周期調(diào)控相關(guān)蛋白 規(guī)格: 0.2ml
EphA4 蛋白激酶A4抗體 規(guī)格: 0.ml