產(chǎn)品展示
購買兔子脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:兔子脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱: ADP ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。
兔子脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
兔子脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
兔子脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
Thymosin Alpha- * α- (*-Thymosin alpha-) * 規(guī)格: 0.5mg
CSIG(cellular senescence inhibited gene) 細(xì)胞衰老抑制基因抗原 * 規(guī)格: 0.2ml
HBA(hemoglobin alpha ) 人類血紅蛋白α抗原 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格: 0.5mg
MRP2 (multidrug resistance-associated protein2) 多藥耐藥相關(guān)蛋白2 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格: 0.5mg
phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic 磷酸化SMAD(p-Ser425)抗原 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格: 0.5mg
FGFR peptide 堿性成纖維細(xì)胞生長因子受體-(多肽抗原) 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格: 0.5mg
Penicillin G/BSA *G偶聯(lián)牛血清白蛋白 * 規(guī)格: 2mg
泛酸測定培養(yǎng)基 * 00(g)
亞碲酸鹽卵黃增菌液 * 5mL/支×0(g)
金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基 * 500 mL/瓶
MRS agar Lactobacillus broth acc.to DEMAN,ROGOSA and SHARPE MRS * .066.0500 MERCK默克
液體D(0.%蛋白胨水和吐溫80) * 無菌實(shí)驗(yàn)中用作沖洗/稀釋液 300mL*0 青風(fēng)藤 規(guī)格: 2g
*雜質(zhì)Ⅰ 規(guī)格: 50mg
甜葉菊 規(guī)格: 2g
酒石酸* 99294-93-6 規(guī)格: 00mg
* 規(guī)格: 50mg
* 規(guī)格: 00mg
兔子脂聯(lián)素(ADP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格梭米星 規(guī)格: 50mg
果糖 規(guī)格: 00mg
升醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷 規(guī)格: HPLC≥98%,0mg/支
Prosapogenin CP6 72629-76-6 規(guī)格: HPLC≥98%;5mg/支
附子靈 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/支
*苷I 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
延胡索甲素 規(guī)格: HPLC≥98%,5mg/支;
番瀉苷B;蕃瀉苷B 28-57-4 規(guī)格: HPLC≥99%,20mg/支
9-甲氧基* 9685-0-0 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支