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產(chǎn)品展示

成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

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成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

公司向您成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

英文名稱

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成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

HumanSkin:NormalDermalFibroblasts

來(lái)電可享受優(yōu)惠

成人皮膚成纖維細(xì)胞【HumanSkin:NormalDermalFibroblasts】
     成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:成人皮膚成纖維細(xì)胞分離自成人皮膚組織,呈長(zhǎng)梭形。該細(xì)胞主要分布于黏膜和皮下疏松結(jié)締組織,胞質(zhì)內(nèi)富含嗜堿性顆粒,細(xì)胞表面能夠表達(dá)高親和力FcεRI,可結(jié)合游離IgE,參與I型超敏反應(yīng)。公司提供的成人皮膚成纖維細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)成人皮膚成纖維細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanSkinPrimaCell™:NormalDermalFibroblastsCatNo.3-0589)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,成人皮膚成纖維細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

糖丁酸梭菌 Clostridium saccharobutyricum蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna786-O [786-0], 人腎透腺細(xì)胞

TSCCa(人舌鱗細(xì)胞)鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiTE-0(人食管細(xì)胞)

IV型膠原酶(含0mL酶解緩沖液)意大利酵母 Saccharomyces italicus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae葫蘆科刺盤孢 Colletotrichum lagenarium

小小鏈霉菌 Streptomyces parvullus金黃地鼠皮膚成纖維細(xì)胞

丹參酮IIA 細(xì)胞名稱

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis野油菜黃單胞菌 Xanthomonas campestris

毛木耳 Auricularia polytricha豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)-(+)-2,2'-雙[二(3,5-二叔丁)磷]-6,6'-二甲氧-,'-聯(lián)分子式:03.47英文名稱:- (+) -2,2'- [two (3,5- 2,4-di-tert-butyl) P]-6,6'- two methoxy -,'- biphenyl:67709-3-分子量: C70H96O2P2

(RP,R′P)-,′-雙[(S)-Α-(二甲)芐]-2,2′-雙[二(3,5-二甲)膦]二茂鐵分子式:932.97英文名稱:(RP, R 'P) -,' - bis [(S) - alpha (two dimethylamino) benzyl]-2,2 '- bis [two (3,5- DIMETHYLPHENYL) phosphino] two ferrocene:847997-73-3分子量: C60H66FeN2P2 0*

2,4-二氯氟分子式:64.99英文名稱:2,4- two chlorofluorobenzene:435-48-9分子量: C6H3Cl2F

靛蘭胭脂紅英文名稱:Indigo carmine分子式:分子量::

0-硝英文名稱:0- nitro group分子式:393.3496分子量:C20H5N3O6:0495-6-

英文名稱:Asarone分子式:208.25364分子量:C2H6O3:2883-98-9

N-(2-羥乙)啉英文名稱:N- (2- hydroxyethyl) Ma Lan分子式:3.7分子量: C6H3NO2:622-40-2

L-緩沖乳英文名稱:L- buffer分子式:分子量::

性藏青GGR英文名稱:Acid navy blue GGR分子式:分子量::

2-糠硫吡分子式:9.24956英文名稱:2- bran sulfur based pyridine:分子量: C0H9NOS

注意事項(xiàng):
. 接收到成人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 成人皮膚成纖維細(xì)胞 HumanSkin:NormalDerm
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