產(chǎn)品展示
公司向您小鼠尿道上皮細(xì)說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
小鼠尿道上皮細(xì)說(shuō)明書(shū) | MouseUrinaryTract:NormalUrinaryTractEpithelialCells | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
小鼠尿道上皮細(xì)【MouseUrinaryTract:NormalUrinaryTractEpithelialCells】
小鼠尿道上皮細(xì)說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述:小鼠尿道上皮細(xì)胞分離自正常小鼠尿道管組織,尿道上皮細(xì)胞主要功能:()尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細(xì)胞組成。(2)上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機(jī)制來(lái)阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性。(3)膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體,上皮生長(zhǎng)因子受體和纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體,在損傷和感染時(shí),這些受體對(duì)膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用。(4)能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。公司提供的小鼠尿道上皮細(xì),采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)試劑盒(MouseUrinaryTractPrimaCell™:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-4295)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠尿道上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
小鼠尿道上皮細(xì)說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
PANC-, 人胰腺細(xì)胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
拜賴青霉LncaP, 人前列腺細(xì)胞
人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae鏈霉菌 Streptomyces sp.
香菇 Lentinula edodes大鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
Ca Ski(人宮頸上皮細(xì)胞)歧皺青霉 Penicillium steckii
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
純白鏈霉菌 Streptomyces candidus大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
人非小細(xì)胞肺腺細(xì)胞SCaBER(人膀胱鱗細(xì)胞)
葡枝根霉 Rhizopus stolonifer桿菌屬 Lactobacillus sp.
小鼠尿道上皮細(xì)說(shuō)明書(shū)仲丁鋁分子式:246.33英文名稱:SEC butyl alcohol:2269-22-9分子量: C2H27AlO3
8-硝喹啉分子式:74.6英文名稱:8- nitro group:607-35-2分子量: C9H6N2O2
,3-二甲脲嘧分子式:40.4英文名稱:,3- two methyl urea:874-4-6分子量: C6H8N2O2
西紅花苷Ⅱ英文名稱:Crocin II分子式:84.82分子量:C38 H54 O9:55750-84-0
茵陳提取物英文名稱:Wormwood extract分子式:分子量::
氟胺菊酯英文名稱:Fluoride and cyanide分子式:502.9分子量: C26H22ClF3N2O3:0285-06-9
2,4,5-*-3-唑啉分子式:3.6英文名稱:2,4,5- three methyl -3-:22694-96-8分子量: C6HNO
6-Amino-3-methyl-,3-benzoxazol-2(3H)-one英文名稱:6-Amino-3-methyl-,3-benzoxazol-2 (3H) -one分子式:64分子量: C8H8N2O2:99584-0-8
內(nèi)酯英文名稱:Linderane分子式:260.2854分子量:C5H6O4:3476-25-0
5-溴-2-氟三氟甲分子式:243英文名稱:5- -2- three f:393-37-3分子量: C7H3BrF4
注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠尿道上皮細(xì)說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。