公司向您小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠子宮成纖維細(xì)胞【MouseUterine：NormalUterineFibroblasts】
     小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：小鼠子宮成纖維細(xì)胞分離自正常小鼠子宮組織，子宮成纖維細(xì)胞主要功能：（）成纖維細(xì)胞組成子宮，在體外易于培養(yǎng)。（2）在子宮損傷后能修復(fù)和重塑子宮。（3）在子宮炎癥時能有效控制炎癥擴(kuò)散。公司提供的小鼠子宮成纖維細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來。。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseUterinePrimaCell™:NormalUterineFibroblastsCatNo.3-4337)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠子宮成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae金橫裂鏈霉菌 Streptomyces aureosegmentosus

大豆慢生根瘤菌MX-(人腺細(xì)胞)

人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基植物桿菌 Lactobacillus plantarum

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis大鼠骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

蘇云金芽胞桿菌勵木亞種 Bacillus thuringiensis subsp. tochigiensis鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.

小鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基黑曲霉 Aspergillus niger

鮮綠青霉 Penicillium viridicatum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

蘇云金芽胞桿菌 Bacillus thuringiensisRBE(人膽管細(xì)胞)

5637, 人膀胱細(xì)胞桿菌屬 Lactobacillus sp.

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus根瘤菌 Rhizobium sp.

小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng),0-菲羅啉(無水)英文名稱：,0- (anhydrous)分子式：80.2分子量： C2H8N2：66-7-7

*砜分子式：06.4英文名稱：Three methyl group：5687-92-3分子量： C3H6O2S

*酸鋁分子式：62.03英文名稱：Three formic acid：7360-53-4分子量： C3H3AlO6

分子式：228.22英文名稱：Potassium hydrogen phosphate：6788-57-分子量： K2HPO4·3H2O

醋異氟英文名稱：Isoflupredone acetate分子式：420.47632分子量： C23H29FO6：338-98-7

丙英文名稱：Propyl ether分子式：02.7分子量： C6H4O：-43-3

氟甲砜分子式：74.9英文名稱：Methyl phenyl group：20808-2-2分子量： C7H7FO2S

辛可尼丁英文名稱：Sin Coenen Martin分子式：294.39分子量：C9H22N2O：485-7-2

2-萘分子式：58.2英文名稱：2- naphthalene hydrazine：2243-57-4分子量： C0H0N2

2,3-二(對甲)-5-氯四氮唑分子式：362.86英文名稱：2,3- two (p-tolyl) -5- phenyl tetrazolium chloride：04497-77-0分子量： C2H9ClN4

注意事項：
. 接收到小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。