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小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞圖片

小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞圖片

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MouseThyroid:NormalThyroidEpithelialCells

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小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞【MouseThyroid:NormalThyroidEpithelialCells】
     小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞圖片 產(chǎn)品描述:甲狀腺上皮細(xì)胞(也稱為濾泡細(xì)胞或主要細(xì)胞)是在甲狀腺細(xì)胞是負(fù)責(zé)和分泌甲狀腺激素,甲狀腺素(T4)和*狀腺原氨酸(T3)。公司提供的小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseThyroidPrimaCell™:NormalThyroidEpithelialCellsCatNo.3-4386)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞圖片對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensisMDA-MB-468-06(人腺細(xì)胞)

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia異型德克酵母 Dekkera anomala

HFL(人肺成纖維細(xì)胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人腺細(xì)胞無花果曲霉 Aspergillus ficuum

293A,人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級別)大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

(含00mL 酶解緩沖液)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusIshikawa(人子宮內(nèi)膜細(xì)胞)

小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞圖片2-異腈萘分子式:53.83英文名稱:2- ISO:024-78-4分子量: CH7N

,3-二咪唑鎓分子式:224英文名稱:,3- two imidazolium methyl iodide:4333-62-4分子量: C5H9IN2

-氯甲萘分子式:76.64英文名稱:- methyl naphthalene:86-52-2分子量: CH9Cl

2-硝咪唑分子式:3.07英文名稱:2- nitro group:527-73-分子量: C3H3N3O2

大葉茜草素英文名稱:Rubimaillin分子式:284分子量:C7H6O4:5548-88-4

對溴三氟甲氧分子式:24.0英文名稱:On bromine three fluorine:407-4-7分子量: C7H4BrF3O

4-異丙分子式:246.09英文名稱:4- iodine Cumene:7356-09-分子量: C9HI

五味子甲英文名稱:The fruit of Fructus分子式:46.46422分子量:C23H28O7:58546-54-6

4-惡唑分子式:英文名稱:4- phenyloxazoline:20662-89-9分子量:

一氟三氯英文名稱:Trichloromonofluoromethane分子式:37.37分子量: Cl3CF:75-69-4

注意事項:
. 接收到小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

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