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產(chǎn)品展示

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

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大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

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大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

RatCoronary:NormalCoronaryArteryEndothelialCells

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大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞【RatCoronary:NormalCoronaryArteryEndothelialCells】
     大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞,呈單層扁平分布。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞,由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至少的微血管。公司提供的大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatcoronaryPrimaCell™:NormalcoronaryarteryendothelialcellsCatNo.3-7204)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞傳3-5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis彈性蛋白酶(含00mL酶解緩沖液)

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

純白鏈霉菌粉白變種 Streptomyces candidus var. alboroseus泡盛曲霉 Aspergillus awamori

人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

葡枝根霉 Rhizopus stoloniferOne StepWestern Kit AP(Rabbit)/一步法快速WB(AP)試劑盒(兔)

膠韌革菌植物桿菌 Lactobacillus plantarum

細(xì)胞周期與細(xì)胞凋亡檢測試劑盒大球蓋菇 Stropharia rugoso-annulata

大鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠白血病細(xì)胞

鼠傷寒沙門氏菌 Salmonella typhimuriumCaco-2,人結(jié)直腸腺細(xì)胞

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)苦味英文名稱:Picric acid分子式:229.分子量: C6H3N3O7:88-89-

過氧甲酰分子式:242.23英文名稱:Benzoyl peroxide:94-36-0分子量: C4H0O4;(C6H5CO)

3,5-二溴-4-溴分子式:英文名稱:3,5- -4- - dibromophenyl:26+分子量:

2-(2-吡)并咪唑分子式:95.23英文名稱:2- (2- pyridyl) benzimidazole:37-68-4分子量: C2H9N3

(S)-5-(吡咯烷-2-)-H-四唑分子式:39.6英文名稱:(S)- 5 -(吡咯烷- 2 -)- 四唑:33878-70-5分子量: C5H9N5

5-亞硝-2,4,6-三嘧分子式:54.3英文名稱:5- nitroso -2,4,6- three aminopyrimidines:006-23-分子量: C4H6N6O

-CBZ-4-羥甲分子式:249.3英文名稱:-CBZ-4- hydroxymethyl piperidine:22860-33-7分子量: C4H9NO3

豆腐果新苷A英文名稱:Tofu fruit newsaponin A分子式:分子量::

雙(三氟-2,4-戊二酮)銅分子式:369.7英文名稱:雙(三氟-2,4-戊二酮)銅:23677-93-2分子量: C0H8CuF6O4

6-溴-咪唑并[,2-a]吡分子式:97.03英文名稱:6- bromide and [,2-a] pyridine:688-23-4分子量: C7H5BrN2

注意事項:
. 接收到大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞 RatCoronary:NormalC
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