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大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)

大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)

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大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng) 詳細(xì)資料

公司向您大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)

RatUrinaryTract:NormalUrinaryTractEpithelialCells

來電可享受優(yōu)惠

大鼠尿道上皮細(xì)【RatUrinaryTract:NormalUrinaryTractEpithelialCells】
     大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:大鼠尿道上皮細(xì)胞分離自正常大鼠尿道管組織,尿道上皮細(xì)胞主要功能:()尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細(xì)胞組成。(2)上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機(jī)制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性。(3)膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體,上皮生長因子受體和纖維母細(xì)胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用。(4)能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。公司提供的大鼠尿道上皮細(xì),采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)試劑盒(RatUrinaryTractPrimaCell™:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-7295)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠尿道上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

CNE, 人鼻咽細(xì)胞系人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

人胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞*培養(yǎng)基石刁柏(蘆筍)擬莖點(diǎn)霉 Phomopsis asparagi

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala普雷恩毛霉 Mucor prainii

桿菌屬 Lactobacillus sp.膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum

根瘤菌Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)

USMC(大鼠血管平滑肌細(xì)胞)大鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis樹狀黃桿菌 Flavobacterium arborescens

毛柄金錢菌(金針菇)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H524(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)鹽酸氯丙那林分子式:250.6英文名稱:Clorprenaline hydrochloride:6933-90-0分子量: CH7Cl2NO

3-甲分子式:28.04英文名稱:3- iodine toluene:625-95-6分子量: C7H7I

對位紅英文名稱:Para Red分子式:293.28分子量: C6HN3O3:647520

西紅花苷I英文名稱:Crocin I分子式:976.96456分子量:C44H64O24:94238-00-3

厚樸提取物英文名稱:Magnolia Bark Extract分子式:分子量::

喹氧靈分子式:308.3英文名稱:Oxygen Ling:24495-8-7分子量: C5H8Cl2FNO

?;悄戔c英文名稱:Sodium taurocholate分子式:537.68分子量:C26H44NNaO7S·xH2O:45-42-6

磷氧砜分子式:294.2626英文名稱:Methyl oxygen:4086-35-2分子量: C0H5O6PS

4-氟吡分子式:33.55英文名稱:4- f:694-52-0分子量: C5H5ClFN

N-甲酰啡啉分子式:9.23英文名稱:N- benzoyl morpholine:468-28-6分子量: CH3NO2

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠尿道上皮細(xì) RatUrinaryTract:Nor
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