產(chǎn)品展示
注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠淋巴成纖維細(xì)胞說(shuō)明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
公司向您大鼠淋巴成纖維細(xì)胞說(shuō)明書的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞說(shuō)明書 | RatLymphoid:NormalLymphoidFibroblastCells | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞【RatLymphoid:NormalLymphoidFibroblastCells】
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞說(shuō)明書 產(chǎn)品描述:大鼠淋巴成纖維細(xì)胞分離自正常大鼠淋巴節(jié),成纖維細(xì)胞是胚胎中胚層起源的間葉細(xì)胞。它們被廣泛地用于細(xì)胞和分子方面的研究。這主要是因?yàn)槔w維原細(xì)胞是體外培養(yǎng)中容易生長(zhǎng)的一類細(xì)胞,它們的耐久力使它們能夠用于基因轉(zhuǎn)染、顯微注射等多種操作。有確鑿的證據(jù)表明,在身體不同的部分的成纖維細(xì)胞有顯著的不同。組織中的成纖維細(xì)胞暴露在動(dòng)態(tài)的機(jī)械環(huán)境中將影響健康的和正在愈合的軟組織的結(jié)構(gòu)完整性。纖維原細(xì)胞分泌富含I和,或III型膠原的細(xì)胞外基質(zhì)。另外,有報(bào)道指出在淋巴增生疾病中脾臟成纖維細(xì)胞大量增長(zhǎng)。公司提供的大鼠淋巴成纖維細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatLymphoidPrimaCell™:NormalLymphoidFibroblastCellsCatNo.3-7365)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠淋巴成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?
大鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae7.5% NaHCO3溶液
米曲霉 Aspergillus oryzae糖化酵母 Saccharomyces diastaticus
酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactisRKO(人結(jié)腸腺細(xì)胞)
核盤菌石狀正青霉 Eupenicillium lapidosum
小鼠骨肉瘤苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
HCT6, 人結(jié)直腸細(xì)胞人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus人羊膜上皮細(xì)胞
臭曲霉 Aspergillus foetidus鳥(niǎo)桿菌不解棉子糖亞種 Lactobacillus aviaries subsp. araffinosus
黑曲霉 Aspergillus niger臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞說(shuō)明書6---甲-5(丙)尿嘧分子式:98.23英文名稱:6- -- -5 (Bing Anji) amino methyl uracil:25092-42-4分子量: C8H4N4O2
全氟丁磺酸鉀分子式:338.9英文名稱:Potassium total fluoride:29420-49-3分子量: C4F9KO3S
2-芐鹽酸鹽分子式:2.73英文名稱:2- benzyl piperidine hydrochloride:分子量: C2H8ClN
N-Cbz-3-羥分子式:235.28英文名稱:N-Cbz-3- piperidine:95798-22-4分子量: C3H7NO3
4-鄰二氮雜萘分子式:英文名稱:4- two poly phenyl Ortho:2-87-4分子量: C4H0N2
廣藿香提取物英文名稱:Patchouli extract分子式:分子量::
,,-三氟-2,4-戊二酮鐵(III)分子式:55.08英文名稱:,,- three -2,4- pentanedione iron (III) fluoride:4526-22-8分子量: C5H2F9FeO6
甲百里香酚蘭英文名稱:Methylthymol blue分子式:844.76分子量: C37H40N2Na4O3:945-77-3
3,5-二氯-2-氟吡分子式:65.98英文名稱:3,5- two -2-:823-56-3分子量: C5H2Cl2FN
二乙酰分子式:6.2英文名稱:Two acetyl hydrazine:348-73-0分子量: C4H8N2O2
培養(yǎng)步驟:
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞說(shuō)明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。