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小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Bone PrimacellTM:Osteblasts】
小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)前列腺(英文:prostate) 是雄性*的性腺器官。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸,所以有前列腺腫大時(shí),可做直腸指診,觸知前列腺的背面。其中,小鼠前列腺上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然前列腺上皮組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的前列腺上皮組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的前列腺上皮組織能使得前列腺上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將前列腺上皮細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠前列腺上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的前列腺上皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的前列腺上皮細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠前列腺上皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠前列腺上皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠前列腺上皮細(xì)胞成纖維抑制劑 ml(500x) (4)小鼠前列腺上皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠前列腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)小鼠前列腺上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)小鼠前列腺上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
公司向您小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū) | Mouse Bone PrimacellTM:Osteblasts | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
考馬斯亮藍(lán)R-250釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
新月彎孢霉 Curvularia lunata根瘤菌
人參刺盤(pán)孢 Colletotrichum panacicolaSNU-5(人胃細(xì)胞)
mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞大鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基
野生鏈球菌 Streptococcus ferus左旋酸芽孢桿菌 Bacillus laevolacticus
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)MCF-7(人腺細(xì)胞)
瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
紫色直絲鏈霉菌 Streptomyces violaceorectus糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus
大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
小鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)2,6-二羥萘分子式:60.7英文名稱:2,6- two hydroxy naphthalene:58-43-分子量: C0H8O2
,4-二(2-甲乙)分子式:30.44英文名稱:,4- two (2- methyl styrene group) benzene:3280-6-0分子量: C24H22
2--3-三氟甲吡分子式:62.英文名稱:2- -3- three:8360-70-0分子量: C6H5F3N2
,7-二羥萘分子式:60.7英文名稱:,7- two hydroxy naphthalene:575-38-2分子量: C0H8O2
5-(2-氯)H-四唑分子式:80.59英文名稱:5 -(2 -氯)H四唑:50907-46-5分子量: C7H5ClN4
次百部堿英文名稱:Sub base分子式:35.44分子量:C9H29NO5:
4-聯(lián)分子式:280.英文名稱:4- iodine:59-3-7分子量: C2H9I
二甲粉橙英文名稱:Two a powder orange分子式:分子量::
2,5-雙十二烷-,4-二--丙炔分子式:490.85英文名稱:2,5- -,4- two -- didodecyl propargyl benzene:29628-0-0分子量: C36H58
4,8-二氯-2-三氯甲喹啉分子式:35.4英文名稱:4,8- two -2- three:93600-66-9分子量: C0H4Cl5N