注意事項：
. 接收到大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Bone PrimacellTM：Osteblasts】
     大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書前列腺（英文：prostate) 是雄性*的性腺器官。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合，后面依直腸，所以有前列腺腫大時，可做直腸指診，觸知前列腺的背面。其中，大鼠前列腺上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然前列腺上皮組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的前列腺上皮組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的前列腺上皮組織能使得前列腺上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將前列腺上皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠前列腺上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的前列腺上皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的前列腺上皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠前列腺上皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) （2）大鼠前列腺上皮細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠前列腺上皮細(xì)胞成纖維抑制劑 ml（500x） （4）大鼠前列腺上皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）大鼠前列腺上皮細(xì)胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）大鼠前列腺上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）大鼠前列腺上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

IL-33 抗體, 兔單抗 ELISA   FCM   IF  ICC/IF    50 µg

ABHD 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

MSH5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

IL8 / IL-8 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

ALPI 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

ACBD7 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

CEACAM3 / CD66d 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CD59 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CD48 / SLAMF2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

YWHAQ 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書綠茶提取物英文名稱：Green tea extract分子式：分子量：：

6-硝并咪唑分子式：63.4英文名稱：6- nitrobenzene and：94-52-0分子量： C7H5N3O2

英文名稱：Budesonide分子式：430.53分子量： C25H34O6：5333-22-3

二水醛縮乙二胺鈷分子式：325.23英文名稱：Two salicylaldehyde ethylenediamine cobalt：467-8-分子量： C6H4CoN2O2

溶劑紅48英文名稱：Solvent Red 48分子式：785.67分子量： C20H4Br4Cl4O5：3473-26-2

5-溴-2-甲-3-硝吡分子式：232英文名稱：5- -2- -3- nitro pyridine：70232-59-6分子量： C6H6BrN3O2

2-氯-5-甲嘧分子式：28.56英文名稱：2- -5- methyl：22536-6-4分子量： C5H5ClN2

2-甲萘分子式：42.2英文名稱：2- methyl naphthalene：9-57-6分子量： CH0

大豆苷英文名稱：Soybean glycosides分子式：46.378分子量：C2H20O9：552-66-9

異酸對硝分子式：64.2英文名稱：Nitrobenzene with different acid：00-28-7分子量： C7H4N2O3

培養(yǎng)步驟：
大鼠前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。