培養(yǎng)步驟:
小鼠雜交瘤細胞;HB G7-2圖片對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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產品名稱 | 生長特性 | 電詢 |
小鼠雜交瘤細胞;HB G7-2圖片 | 半貼壁生長 | 價格 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;HB G7-2圖片
形態(tài)特性 母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS
傳代方法 :3傳代,3-4天傳次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
注意事項:
. 接收到小鼠雜交瘤細胞;HB G7-2圖片,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 ?
3,4,5-三 CAS 8-4-2 訂購|咨詢 規(guī)格: 20mg
20(R)-人參皂苷RH2 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格: 20mg
大車前苷 CAS 04777-68-6 訂購|咨詢 規(guī)格: 20mg
益智(益智仁) CAS 訂購|咨詢 規(guī)格: g
異夏佛塔苷 CAS 5202-29-0 訂購|咨詢 規(guī)格: 0mg
蒿甲 CAS 7963-77-4 訂購|咨詢 規(guī)格: 20mg
羊藿次苷I(95%) CAS 訂購|咨詢 規(guī)格: 20mg
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川貝母 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格: 2g
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CAS 3466-75- 訂購|咨詢 規(guī)格: 00mg
小鼠雜交瘤細胞;HB G7-2圖片PDLIM 細胞骨架蛋白C端PDLIM抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/Bio 標記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.ml
OVCA 卵巢相關基因抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-HDAC2(Ser394) 磷酸化組蛋白去乙?;?抗體 規(guī)格: 0.ml
TRIP 瘤壞死因子受體相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml
CLCN2/CLC-2 氯離子通道蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
MAOA 單氨氧化酶A抗體 規(guī)格: 0.mlGUK/Guanylate kinase 鳥苷酸激酶GMK抗體 規(guī)格: 0.2ml
GRK G蛋白偶合受體激酶抗體 規(guī)格: 0.ml
phospho-CPI7 alpha (Thr38) 磷酸化蛋酸激酶PKC/CPI-7抗體 規(guī)格: 0.mlRabbit Anti-Biotin 兔抗抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml
HSP7 熱休克蛋白7抗體 規(guī)格: 0.ml
CEP52 中心體蛋白52抗體 規(guī)格: 0.2ml
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