產(chǎn)品展示
購買豬脂肪酸合成酶(FAS)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點(diǎn)已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可,您可放心,且我司有專門的售后部門對(duì)您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:豬脂肪酸合成酶(FAS)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱: FAS ELISA kit
規(guī)格:96T/48T
存儲(chǔ)條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床 。
豬脂肪酸合成酶(FAS)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
豬脂肪酸合成酶(FAS)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
豬脂肪酸合成酶(FAS)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.倍,即為陽性。
CD300LG 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 (His 標(biāo)簽) PacI
BTC 重組人 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) SgeI
IL7A 重組人 IL7 / IL7A 蛋白 (His 標(biāo)簽) FastDigest® AluI
KIT 重組人 KIT / c-KIT / CD7 蛋白 (aa 50-90, His 標(biāo)簽) FastDigest® Alw2I
CD22 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 76-687, His 標(biāo)簽) FastDigest® Alw26I
BTK 重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 標(biāo)簽) FastDigest® ApaLI (Alw44I)
MBL2 重組人 MBL2 / MBL / COLEC 蛋白 FastDigest® BamHI
FCGR2A 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (67 His, His 標(biāo)簽) FastDigest® BamHI
TSPAN8 重組人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (His 標(biāo)簽) FastDigest® NciI (BcnI)
LIF 重組人 LIF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) FastDigest® BglI
GUCAA 重組人 GCAP / GUCAA 蛋白 FastDigest® BglII
ALOX5B 重組人 ALOX5B / 5 Lipoxygenase 2 蛋白 FastDigest® BglII
EPHA2 重組人 EphA2 蛋白 (His 標(biāo)簽) FastDigest® BlpI (Bpu02I)
CD300LG 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 FastDigest® Bsp9I
JAM3 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 FastDigest® Bsp20I
SIGLEC5 重組人 SIGLEC5 蛋白 FastDigest® ClaI (Bsu5I預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (4.4-97.4KD) 0 次
抗干擾 Taq DNA 聚合酶 00 次
次(亞)甲基蘭 0g
克必隆零背景 T 載體 20 次
CAS25322-68-3 聚乙二醇溶液 25mL
80809- 蛋白磷酸酶抑制劑混合液 mL
柱式動(dòng)物 RNA-DNA 雙提試劑盒 50 次
酪蛋白 50g
尿酸酶 00U
豬脂肪酸合成酶(FAS)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格親和層析柱 30 mL
CAS638-23-4 D- 海藻糖 5g
35-25 OPD 干粉 25g
β-Actin 小鼠單抗 000μL
MEM 培養(yǎng)基 ( 含 % 雙抗 ) 500mL
0.5mLDNA 離心超濾管 (300-500 KD) 個(gè)
乙酰酯酶測試盒 24 T